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Jun 13, 2023

Butilparaben aggiunto all'elenco dei candidati ECHA delle sostanze estremamente preoccupanti (SVHC)

25-giu-2020 - Ultimo aggiornamento 25-giu-2020 alle 13:16 GMT Tag correlati ECHA REACH butylparaben Paraben Interferente endocrino Composto chimico funzione sanitize_gpt_value2(gptValue) { var vOut = ""; var

25 giugno 2020 - Ultimo aggiornamento il 25 giugno 2020 alle 13:16 GMT

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Da gennaio 2021, l'uso della sostanza chimica a livelli superiori allo 0,1% peso per peso (p/p) nei prodotti sul mercato dell'UE – e l'uso di qualsiasi altra sostanza SVHC nell'elenco delle sostanze candidate – dovevano essere dichiarati anche nel prossimo SCIP dell'ECHA [Sostanze of Concern in articoli in quanto tali o in oggetti complessi (Prodotti)].​

Il database, ha affermato l'ECHA, mira a garantire informazioni trasparenti sui prodotti contenenti sostanze chimiche pericolose durante l'intero ciclo di vita, sia per gli operatori dei rifiuti che per i consumatori.

L'ECHA ha affermato che l'obiettivo finale sarebbe l'eliminazione totale del butilparaben, una sostanza chimica definita dall'agenzia una "sostanza che altera il sistema endocrino". Il butilparaben (nome chimico Butil 4-idrossibenzoato) è stato ampiamente utilizzato nei cosmetici e nelle formulazioni per la cura personale come sostanza conservante antimicrobico ma presente anche in alcune formulazioni farmaceutiche. L’uso del butilparaben nelle formulazioni cosmetiche e per la cura personale era già stato limitato da alcuni anni allo 0,14% in forma acida in base ad un allegato modificato dellaRegolamento sui cosmetici.

In un comunicato stampa diffuso oggi, l’ECHA ha affermato che il butilparaben è uno dei “quattro nuovi prodotti chimici pericolosi da eliminare gradualmente”. ​Il butilparaben è stato aggiunto alla Candidate List delle SVHC​ insieme ad altre tre sostanze considerate tossiche per la riproduzione: 1-vinilimidazolo (utilizzato come monomero nella produzione di polimeri), 2-metilimidazolo (utilizzato come catalizzatore e nella produzione di rivestimenti prodotti) e dibutilbis(pentano-2,4-dionato-O,O')stagno (utilizzato come catalizzatore e additivo nella produzione di materie plastiche).

Il comitato degli Stati membri dell'ECHA è stato coinvolto nella decisione di includere butilparaben e dibutilbis(pentano-2,4-dionato-O,O')stagno nell'elenco delle sostanze candidate, che ora comprende 209 sostanze “che potrebbero avere effetti gravi sulle persone o sull'ambiente”. ”.​

Christel Musset, direttrice della valutazione dei rischi presso l’ECHA, ha dichiarato: “Le sostanze chimiche presenti nella Candidate List sono tra le più regolamentate nell’UE e il nostro obiettivo è eliminarle gradualmente. Nel frattempo, le aziende devono garantire il loro utilizzo sicuro ed essere trasparenti nei confronti dei consumatori che hanno il diritto di sapere dove vengono utilizzate queste sostanze chimiche”.

L’uso di una qualsiasi delle 209 sostanze chimiche presenti nell’elenco delle sostanze candidate SVHC a livelli superiori allo 0,1% p/p doveva essere accompagnato da “informazioni sufficienti” per clienti e consumatori per consentirne un uso sicuro, ha affermato l’ECHA.

"Le aziende sono invitate a verificare i loro obblighi legali relativi all'uso sicuro delle loro sostanze", ha osservato l'agenzia, tutti rientranti nell'ambitoRegolamento Reach dell'ECHA.

Musset ha affermato che le aziende e i formulatori, idealmente, dovrebbero iniziare a sostituire queste sostanze chimiche con “alternative più sicure” – una mossa che non solo stimolerebbe l’innovazione ma creerebbe anche “un’economia circolare più sostenibile”.

Sul tema degli interferenti endocrini, la Commissione europea (CE) è attualmente nel bel mezzo di un'analisi del mercato dell'UE in corso - denominata "controllo di idoneità" - e presto pubblicherà una relazione sinossi finale e una valutazione a seguito del pubblico, delle parti interessate e delle PMI consultazioni.

L'obiettivo generale del "controllo dell'adeguatezza" era identificare preoccupazioni, esigenze e opportunità che potrebbero migliorare il modo in cui gli interferenti endocrini venivano valutati, gestiti e i potenziali rischi comunicati nell'UE. Tutte e tre le consultazioni erano state ora completate, con la pubblicazione di una relazione di sintesi pubblica e di una relazione di sintesi mirata per le parti interessate; la relazione di sintesi per la consultazione delle PMI doveva ancora essere pubblicata.